路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的可苏数据。
此外,®中82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),实世12 个月 PFS 率为 71.5% 、界数据亮中位治疗线数达4线 ,驯相Eque-cel) ,鹿生12 个月 OS 率为 87.8%。物福并在高龄、可苏真实世界患者普遍更高危、®中中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,实世既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,界数据亮其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,在深度且持久的缓解之外,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
真实世界安全边界清晰 ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,中位随访 10.97 个月时,
参考文献 : |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ,在高龄、最高为12线 。18.7%≥70 岁) ,高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,
入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁
,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,本研究中位 PFS 尚未达到
,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。

